تصف هذه المواصفة القياسية العالمية الخطوات الموصى بها لاتمام عملية فحص الدوائر الكهربائية التي تشتمل على الأنشطة ما بين مرحلة الانتهاء من التكوين (بما في ذلك التركيب والفحص من نقطة إلى نقطة) والبدء في اختبار الآلات قبل تشغيلها. وتنطبق هذه المواصفة القياسية على بناء المصانع الجديدة والتوسعات / الإصلاحات (أي الترميمات) لتركيبات المصانع الحالية (بما في ذلك PLC وBAS و DCS وأجهزة القياس الميدانية والمركبة على اللوحة). فهي لا تشتمل على الفحص المفصل لأنظمة توزيع الطاقة إلا لو ارتبطت بالحلقات التي تم فحصها (أي بادئ تشغيل الموتور أو مصدر قدرة لجهاز إرسال ذي أربعة أسلاك).بالنسبة للتطبيق على الأدوية أو غيرها من الصناعات ذات درجة عالية من التخصص، الإرشادات الإضافية (على سبيل المثال، جيد ممارسات التصنيع التلقائية الجيدة (GAMP))، ينبغي أن تطبق التعريفات والاشتراطات وفقا للمواصفات القياسية القائمة، على سبيل المثال، التوافق مع ممارسات التصنيع الجيدة 21 من قانون اللوائح الفيدرالية (CFR) لإدارة الأغذية والعقاقير (FDA) و إجراء التشغيل القياسي للوكالة الأوروبية للأدوية (SOP/INSP/2003).